Adempimento obblighi appartenenza Comunità Europea: pubblicata la legge che regola la lavorazione del plasma
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E’ stata pubblicata sulla G.U. n. 146 del 25 giugno 2010, Supplemento ordinario n. 138, la Legge 4 giugno 2010, n. 96 “Disposizioni per l’adempimento di obblighi derivanti dall’appartenenza dell’Italia alle Comunita’ Europee – Legge comunitaria 2009” che con l’articolo 40 (vedi normativa) sblocca l’attuazione della 219/’05 relativamente alla produzione nazionale degli emoderivati annullando il regime di monopolio per la lavorazione del plasma destinato alla produzione di farmaci plasmaderivati.
Si prevede quindi, attraverso emanazione di specifici decreti del Ministro della Salute:
– l’individuazione dei centri e delle aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni;
– uno schema tipo di convenzione, sentito il parere della Consulta e previa intesa in sede di Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano, in conformità del quale le regioni, singolarmente o consorziandosi fra loro, stipulino convenzioni con i centri e le aziende per la lavorazione del plasma raccolto in Italia;
– l’emanazione del Decreto di cui all’articolo 16, comma 1, della L. 219/’05 che disciplina l’importazione e l’esportazione del sangue e dei suoi prodotti.
